人血清NTX试剂盒 ZEUS ELISA™ NTx serum 采用ELISA检测方法，可对人体血清中的I型胶原交联N-端肽进行定量检测。血清NTx水平可用于辅助预测骨骼对抗骨吸收治疗的反应（骨密度），以及监测开始抗骨吸收治疗后骨吸收的变化。在启动抗骨吸收治疗前，血清NTx水平可用于评估接受激素抗骨吸收治疗的绝经后妇女，相较于仅接受钙剂补充者，在一年后骨密度下降的概率。

人血清I型胶原交联氨基末端肽（NTX）检测试剂盒

ZEUS ELISA™ NTx serum Test System

Cat#NTx9021

背景简介：

骨骼是一种动态且不断演化的组织。骨组织持续经历着骨转换过程，这包括骨的破坏（骨吸收）和随后新骨的形成（骨生成）。在哺乳动物中，骨的这种持续重塑是通过一个偶联过程完成的：先由破骨细胞介导骨吸收，再由成骨细胞介导骨形成。该过程对骨骼的正常发育和维持至关重要。当吸收与形成平衡时，便产生健康的骨组织。如果这两个过程出现异常的失衡，则可能导致骨骼质量和形状的改变。

目前已记载的骨吸收标志物众多，大多属于以下四类之一：胶原降解产物、非胶原蛋白、破骨细胞酶以及骨细胞活性标志物。NTx属于胶原降解产物类。骨组织有机基质中约90%为I型胶原。NTx是在骨转换的吸收阶段，由组织蛋白酶K裂解I型胶原的N端区域，从其氨基末端生成的。

NTx等骨转换标志物在骨质疏松症的综合评估中具有临床实用价值。NTx浓度升高意味着骨吸收水平增强。在谨慎解读并充分理解其自然变异性的前提下，测量NTx可以提供补充骨质疏松症管理的信息，并为影响骨转换的疾病状况提供有用的临床信息

产品应用：

ZEUS ELISA NTx检测试剂盒采用ELISA检测方法，可对人体血清中的I型胶原交联N-端肽进行定量检测。血清NTx水平可用于辅助预测骨骼对抗骨吸收治疗的反应（骨密度），以及监测开始抗骨吸收治疗后骨吸收的变化。在启动抗骨吸收治疗前，血清NTx水平可用于评估接受激素抗骨吸收治疗的绝经后妇女，相较于仅接受钙剂补充者，在一年后骨密度下降的概率。

检测原理：

ZEUS NTx血清检测采用竞争ELISA方法，用于定量测定人血清中的NTx。NTx表位预先包被在96孔微孔板上。将稀释后的样本加入微孔板孔中，随后加入辣根过氧化物酶标记的单克隆抗体。样本中的NTx与微孔板孔中的包被NTx表位竞争抗体的结合位点。经过洗涤步骤后，通过过氧化物底物的显色反应测定结合的标记抗体量。通过分光光度法测量吸光度值，并利用标准校准曲线计算NTx浓度。检测结果以纳摩尔骨胶原当量每升（nM BCE）报告。

产品描述：

数据分析：

1.ZEUS NTx血清检测结果以纳摩尔骨胶原当量每升表示。

2.从校准曲线上读取质控品和样本的浓度值。使用四参数逻辑斯蒂曲线拟合方程可获得最准确的结果。（注：某些四参数曲线拟合软件不接受校准品浓度值为0，因此需为0 nM BCE校准品输入一个名义浓度值。）

3.当满足以下条件时，检测结果方为有效：

a. 0nM BCE校准品的平均吸光度值 ≥ 1.300。

b. 校准曲线的跨度（0nM BCE校准品与40nM BCE校准品之间的吸光度差值）≥0.900。

4.若样本进行双复孔检测，则复孔间浓度值的变异系数建议 ＜20%。若＞20%，应重新检测。

5.对于吸光度值低于40nM BCE校准品的患者样本，应先用0 nM BCE校准品进行1:2稀释，再用样本稀释液进行1:5稀释，然后重新检测。最终结果按稀释样本测定浓度 乘以稀释系数2 计算。

6.此血清质控品范围由制造商建立。建议各实验室建立自己的质控范围。检测方法的局限性。

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